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About AbbVie

AbbVie (NYSE:ABBV) is a global, research-driven biopharmaceutical company committed to developing innovative advanced therapies for some of the world’s most complex and critical conditions. The company’s mission is to use its expertise, dedicated people and unique approach to innovation to markedly improve treatments across four primary therapeutic areas: immunology, oncology, virology and neuroscience. In more than 75 countries, AbbVie employees are working every day to advance health solutions for people around the world.  For more information about AbbVie, please visit us at www.abbvie.com. Follow @abbvie on Twitter, Facebook or LinkedIn.​

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Spécialiste produit Dermatologie Auvergne H/F

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Sales
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1901504 Requisition #
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Connaissances Associées et Expérience Requis
Médicales générales (1)

Domaines thérapeutiques relatifs aux spécialités en promotion (3)


Produits présentés et des produits concurrents (3)


Exigences légales et réglementaires liées à la promotion du médicament (3)


Environnement socio-économique (bon usage médicament, politique nationale de santé publique, organisation du système de santé hospitalier) (2)


Organisation, fonctionnement et procédures de l’entreprise (2)


Stratégie sectorielle (3)


Techniques de communication / prise de parole en public (2)


Bureautique (2)
Niveau de Formation Initiale Requis
Bac +3 scientifique

Diplôme VM ou équivalence


+ 2 ans d’expérience dans l’industrie pharmaceutique*


3- S’auto–évaluer à la fin de chaque entretien, préparer les visites suivantes (complément d’information à fournir, autres interlocuteurs à contacter,…) et assurer un reporting de l’activité selon les exigences de la division.


 

Garantir la qualité de l’information promotionnelle délivrée dans le respect de la Charte de l’Information Promotionnelle :


1- Entretenir et actualiser ses connaissances scientifiques et réglementaires afin de maintenir le niveau de connaissances requis au regard des exigences qualité de l’entreprise.


2- S’approprier et utiliser le matériel actualisé et validé, figurant sur la liste positive en vigueur approuvée par le Pharmacien Responsable, afin de :


  • Conduire des entretiens structurés,
  • Répondre aux demandes d’information des interlocuteurs

Afin de garantir le bon usage :

  • Présenter et remettre systématiquement la fiche posologique,

  • Présenter et proposer systématiquement l’avis de la commission de transparence,

  • Le cas échéant, présenter et proposer systématiquement l’ensemble des outils de minimisation des risques prévus au plan de gestion des risques,

  • Présenter et remettre sur demande les recommandations de bonnes pratiques de prise en charge validées par l’ANSM et/ou la HAS,

  • Le cas échéant, présenter et proposer systématiquement la fiche d’information thérapeutique et/ou l’arrêté de prise en charge.


Garantir la qualité des pratiques de l’Information Promotionnelle :


1- Appliquer les procédures de l’entreprise mises en place notamment dans le cadre de la charte de l’Information Promotionnelle et de son référentiel de certification,


2- Respecter les règles de déontologie selon les 5 exigences de la Charte de l’Information Promotionnelle :


  • Vis-à-vis des patients : respecter le secret professionnel, observer un comportement discret dans les lieux d’attente et ne pas entraver la dispensation des soins,

  • Vis-à-vis des professionnels de santé : observer les règles de réception propres aux professionnels de santé, libéraux et aux établissements de santé et entretenir des relations conformes aux règles DMOS,

  • Vis-à-vis des entreprises concurrentes : avoir un discours exempt de tout dénigrement,

  • Vis-à-vis de son entreprise : reporter sans délai toute information relative à la pharmacovigilance, à la qualité des produits et/ou à un usage non-conforme au bon usage,

  • Vis-à-vis de l’Assurance Maladie : présenter les indications remboursables et non-remboursables des spécialités et les conditionnements au regard des coûts pour l’Assurance Maladie, préciser si la spécialité présentée fait l’objet d’un Tarif Forfaitaire de Responsabilité (TFR).

3- Respecter les règles en vigueur concernant les études médicales post commercialisation (limitation exclusive au suivi de l’étude).

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